1在质量部统一领导下，对分管范围的产品质量负主要责任，遵守企业质量管理方面的各项规定，执行企业的质量方针目标。
2认真做好日常质量监督检查记录，及时向质保室汇报质量监督情况及质量事故处理情况。
3积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作。
监督生产人员对SOP工艺操作规程及其他管理文件的严格实施，发现有不符合GMP行为令其改正，直至暂停生产并发出书面警告至生产管理部门，同时向本部门QA主管报告。
4对不合格原辅料的投料和不合格中间产品流入下道工序有否决权。
5负责审阅批生产记录。
6对仓库和所有生产区域进行日常巡回检查，内容包括接受技术培训情况SOPGMP执行情况，原始记录的正确及时完整情况，对影响药品质量的重点操作，应作重点审查核对。
7负责物料及生产过程的状态控制。
8负责清场的检查及状态控制。
9负责产品合格证的控制。
要求：1.
大专及以上学历，医药制药生物化学相关专业2.
1-2年相关生产现场工作经验优先