职位类别：医疗|制药|环保/制药/生物工程/医药研发/生产/注册（一）资质：应当至少具有药学或相关专业大专或本科学历，具有从事药品生产和质量的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
（二）主要职责：1.
确保药品按照批准的工艺规程生产贮存，以保证药品质量；

2.
确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程；

3.
确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门；

4.
确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；

5.
确保完成各种必要的验证工作；

6.
接受必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。