岗位职责：1负责档案管理制度的制定及完善，确保档案工作流程清晰，档案室内的档案管理良好；

2检查归档文件资料，及时发现问题，确保归档文件资料准确完整；

如有电子副本时，应确保制作文件与电子副本的一致性。
3按照公司档案管理的相关制度，组织协调各部门GMP文件归档；

4负责公司各部门及QA各模块归过来的各类档案的接收分类登记立档统计查阅及管理工作；

5建立档案目录，对各类档案存放要做到：目录齐全类别清楚排架有序，便于查阅；

6负责档案的查借阅及提供所需档案；

7定期对档案鉴定，准确地制定档案销毁清单，对失去保存价值的档案，登记造册另行存放；

8严格做好档案的保密工作，不得将档案内容外泄，未经过任何借阅手续，任何人不得私自调档，不得让外来人员随便进入档案室；

9负责对档案库房的日常维护和管理；

任职要求：1药学或档案管理相关专业本科及以上学历,有生物制药公司文件管理或档案管理工作经验者优先。
22年以上制药公司文件管理或档案管理工作经验优先，熟悉GMP法规中的文件管理要求。
3熟练使用办公软件，具有基本的英文听说读写能力。
4品格要求：正直认真原则性强具备良好的沟通协调能力，有团队合作精神。