岗位描述：
负责质量管理操作性文件（含QA、QC、验证等方面）的制定、完善并监管。
岗位要求：
1、5年以上药品/医疗器材等相关行业QA/QC/验证从业经验；
2、熟悉质量管理文件体系，能建立质量体系文件、验证文件等；
3、熟悉质量检测、无菌检测；
4、熟悉药品GMP管理要求；
5、男女不限，女性者已婚已育。