扬子江药业集团
生产技工
2022.12- 2026.5
1. 严格遵循GMP规范、⻋间⼯艺要求及SOP开展⽣产质量管控，累计协调处理10起⽣产异常，未出现批量质量问题
2. 复核⽣产指令、中间产品放⾏审核单，核对批⽣产记录及状态标志，⽂件审核准确率达100%，⽆错漏放⾏情况
3. 定期检查⽣产区域环境合规性，落实⼯段危险源管控要求，任职期间负责区域未发⽣任何质量安全事故
4. 熟练掌握装量、包⼝调节操作，按规范完成物料领取与流转，物料台账核对零差异，保障⽣产流程顺畅
5. 参与蓝苓⼝服液、葡萄糖酸钙锌⼝服溶液等产品的清洁验证及GMP验证⼯作，均通过审核
