大专 | 药品生产技术

2021.9- 2026.6

实训小组组员

2023.4- 2024.5

参与药品生产技术专业线上药品检验实训，以药品常规理化含量检测为核心实训任务，熟练完成酸碱滴定全流程实操训练。严格依照药典检验规范开展实验，依次完成滴定管检漏、器皿润洗、标准溶液配制、样品前处理、滴定终点判定等全套操作。实验过程中精准控制滴定速率，临近终点采用半滴操作，减小实验操作偏差，平行开展多组对照实验，全程如实记录实验原始数据。

实训组组员

2024.11- 2025.5

围绕药品理化检验开展紫外‑可见分光光度计实操训练，完成药品样品前处理、标准溶液配制、仪器校准、含量检测全流程操作。 按照药典检验规范，完成待测样品提取、纯化水溶解、试剂调配等前期样品处理工作，规避杂质、酸碱度对检测结果的干扰； ​严格遵循设备操作规程，完成分光光度计波长校准、基线校正、比色皿润洗等仪器调试步骤，保障设备检测精度； ​设计多组平行样品实验，设定对应检测波长，采集样品吸光度数值，通过标准曲线法计算药品有效成分含量； ​全程做好实验原始数据记录，复盘实验误差来源，优化取样、比色皿操作细节，最终所有检测数据误差控制在标准之内 熟练掌握紫外分光光度计的使用、日常点检与基础维护，理解药品仪器分析的核心原理，养成规范填写检验记录、严控实验数据偏差的质检岗位职业习惯

2026年1月

2026年3月