大专 | 药学

2015.9- 2018.6

本科 | 药学

2019.2至今

QA

2021.4- 2022.4

 负责质量部文件体系相关文件的编制及修订工作；  负责各部门文件的编号发放、格式审核、生效、分发、回收销毁等，并监督检查各部门文件系统的执行情况，确保符合文件管理的要求；  负责质量管理体系下所有记录的分发回收归档工作；  负责各部门各类文件的归档工作及档案室的管理；  跟踪调查文件系统、培训系统的上线；  协助完成质量管理体系的内部审核、客户审计等。

QA

2018.3- 2021.3

 负责滴眼剂生产车间灯检及包装单巡检监控；  对灯检、包装工序的批记录进行分发、填写及审核；  对原辅料和包装材料进行取样；  对原辅料及产品留样进行质量监控；  负责质量部及生产部文件、记录的归档及档案室的管理。’